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药品GSDP法规要求理解

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  • 开课时间:2016年08月10日 09:00 周三 已结束
  • 结束时间:2016年08月11日 18:00 周四
  • 开课地点:上海市
  • 授课讲师: 待定
  • 课程编号:310850
  • 课程分类:质量管理
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培训受众:

药品的批发商或经销商或分销商
拥有自备仓库或提供配送的药品制造商
使用外部配送的药品制造商

课程收益:

全面了解、理解与掌握GSDP标准条款内容与相应要求。
提高企业的药品储存、运输、配送以及药品分包过程的整体管理水平,确保产品安全性和有效性。
使学员充分掌握药品储存、运输等方面的相关专业知识、操作技能与管理能力,为自己的职业发展打下扎实的基础。      

课程大纲:

全面了解、理解与掌握GSDP标准条款内容与相应要求。
提高企业的药品储存、运输、配送以及药品分包过程的整体管理水平,确保产品安全性和有效性。
使学员充分掌握药品储存、运输等方面的相关专业知识、操作技能与管理能力,为自己的职业发展打下扎实的基础。      药品的批发商或经销商或分销商
拥有自备仓库或提供配送的药品制造商
使用外部配送的药品制造商本课程时长为2天。

良好药品储存法规(GSP)和良好药品配送法规(GDP)是由世界卫生组织(WHO)为了更好规范药品储存、运输、配送市场,最终保护消费者权益而颁发的通用性准则。
GSDP主要为药品经销商、代理商、分销商等组织如何规范药品分包过程、药品储存与分流等环节的质量控制,从而降低药品在上述过程中的污染、交叉污染、混淆和差错等风险,为药品安全性和有效性提供了一套质量控制和质量保障的规范或指南文件。
药品的安全问题越备受关注,在病人服用前,其运输及储存是主要的过程之一,在运输过程中药品的质量必须得到保证。
SGS提供一个关于世界卫生组织指南和仓库运行要求的实施方法的详细说明。通过观察并比较其最低要求,亚洲的最佳做法将为每位参与者提供持续改进的启发。

本课程名称: 药品GSDP法规要求理解

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