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培训受众:

承担药品储运的社会物流企业、取得药品第三方物流资质的药品批发企业、医药专业第三方物流企业、基本药物集中配送企业、药品零售连锁企业配送总部。
相关企业法定代表人、总经理、物流运营负责人、质量负责人、销售负责人、信息负责人等。

课程收益:

全面介绍新版GSP内容，准确把握规范精髓思想；
适应国家监管政策调整，及早采取正确应对方案；
及时了解行业发展趋势，把握医药物流市场先机；
强化质量管理体系建设；促进企业专业规范发展。

课程大纲:

1．新版GSP（2012版）修订的总体指导思想和原则；
2． GSP(2012版)与第三方物流相关条款、条件标准内容介绍与讲解；
3．药品第三方物流企业相关法律规定、政策要求与行为规则；
4. 我国第三方医药物流发展政策导向及趋势分析；
5. 药品第三方物流企业资质申报及资料准备具体操作指导
6．药品第三方物流企业储运条件标准及具体操作指导；
7．药品第三方物流企业承担委托储运药品行为规范；
8．药品第三方物流企业与生产企业、经营企业物流和质量管理衔接与文件操作；
9．药品生产经营企业对第三方物流企业质量体系考察与评价；
10．药品第三方物流企业冷链物流管理规范及质量控制衔接；
11．药品第三方物流企业信息化建设的基本要求；
12. 新医改及基本药物配送政策下药品物流行业发展趋势分析。