制药业

授课老师：待定 3980元 16小时 化工制药业如何通过外商的EHS审计？

在全球经济一体化的背景下，中国原料药大量出口欧盟、美国等发达国家和地区。 然而，在获得跨国药企的订单时，除了要通过当地的相关认证外，还必须满足环境、健康和安全的要求，即EHS要求。 EHS是众多跨国制药企...

关键字：EHS审计 EHS咨询 EHS内训 EHS培训 EHS管理

开课计划：

• 上海市 2011-04-21

授课老师：待定 6000元 12小时 精准成本核算——把费用摊在谁头上？

完全成本法 以产量、工时为分配基础 品种法及其应用 分批法及其应用 分步法及其应用 实战演练：三种成本核算方法计算产品的成本 ...

关键字：成本控制

开课计划：

• 成都市 2018-04-19

授课老师：待定 2200元 12小时 欧美药品注册及现场GMP符合性专题培训班

1. 原料药CTD格式文件编写 2. 制剂CTD格式文件编写 3. 新指南对CTD文件的要求 4. 美国FDA现场GMP符合性检查的法规背景 5. FDA 现场检查六大...

关键字：药品注册 原料药CTD FDA 现场检查 GMP迎检能力

开课计划：

• 上海市 2014-05-22

授课老师：待定 1800元 18小时 非无菌药品新版GMP实施案例培训班

1、新版GMP对非无菌制剂的要求与变化 2、生产管理体系的建立和完善 3、质量管理体系的建立与完善 4、风险管理及应用案例 5、验证体系的建立与完善 6、验证案例分析 ...

关键字：固体制剂 GMP认证 验证 质量管理体系 非无菌药品

开课计划：

• 郑州市 2014-03-21

授课老师：待定 1600元 16小时 关于举办新版GMP—风险管理“质量风险管理与制药厂房/设...

1、GMP 法规对制药企业质量风险管理的期望 2、基于产品生命周期的质量风险管理 3、风险管理工具的运用和实例（课堂讨论和练习） 4、GMP 质量活动中的风险评估应用 5、风险评估在制药厂房设...

关键字：风险管理 产品生命周期 药品GMP 风险评估 清洁验证 马义岭 实验室管理

开课计划：

• 贵阳市 2014-03-17

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